肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在北京接受治疗后,发现现有治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的人群。
- 初次确诊为肿瘤,希望全面了解自身情况,为后续治疗规划做准备的人士。
- 肿瘤复发或转移,需要重新评估基因状况,以确定后续治疗策略。
- 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测了解自身肿瘤的基因特征。
- 医生建议通过基因检测来寻找更多潜在的治疗选择。
这个检测能查出什么?
这个检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它可以同时检查164个与靶向药物相关的基因,寻找可能导致肿瘤生长的关键‘开关’(突变),看看是否有精准的药物能‘关掉’它。同时,还会评估两个重要的免疫指标(TMB和MSI),判断免疫疗法对您的帮助有多大。此外,它也能分析一些与化疗效果相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。简单来说,这份报告旨在从基因层面,为您的治疗寻找更多科学的可能性。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生的建议,从石蜡切片、新鲜组织等几种已获取的样本中选择一种,也可以前往北京的合作机构进行血液采样(无需空腹)。组织或切片样本通常通过邮寄方式送检。血液采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。整个过程便捷,对您的生活影响很小。
结果准确吗?安全吗?
此检测采用目前主流的测序技术,对于报告中明确的基因变异类型具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,遵循严格的操作规程,以确保数据安全和样本质量。检测结果基于送检样本的分析,如果样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低),可能会影响部分结果的可靠性。报告本身是静态的,反映的是采样时的基因状态,而肿瘤可能发生变化。因此,任何重要的治疗决策,都建议您与主治医生充分沟通报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需提前知悉。
- 采样前请与主治医生充分沟通,确认最合适的样本类型。
- 若选择邮寄组织样本,请务必严格按照指引包装,以防损坏。
- 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解相关条款。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入交流。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
- 该检测报告为特定时间点的信息,不能替代定期的医学复查。
用户评价 (14条,均分4.6)
因为家族里有好几位亲戚患癌,我心一直悬着。趁体检异常就下了决心做筛查。价格比我预想的要友好,毕竟查了180多个基因呢。报告出来显示我有几个意义未明的突变,客服电话里耐心解释了老半天,让我别过度焦虑,定期观察就行。这份细致和关怀,让我觉得物超所值。
机构回复
感谢您的选择与反馈。遗传咨询和结果解读至关重要,我们的团队会全力做好科学、清晰的沟通,避免不必要的恐慌。愿我们的服务能持续为您和家人的健康保驾护航。
大毛病没有,就是觉得报告电子版如果能分成几个部分下载就好了,比如用药建议、基因列表分开。现在一个PDF文件,发给医生咨询时感觉把全部信息都给出去了。虽然知道医生都需要看,但心理上有点想分批给。不过整体保密性我觉得是可信的。
机构回复
非常感谢您的细致建议。这是一个非常有益的视角。我们会认真研究报告分模块加密提供的可行性,以满足用户在不同场景下对信息共享颗粒度的控制需求。
在线查看报告时,系统安全措施很严密,这点点赞。但有个小麻烦,每次登录除了密码,还需要手机验证码,有次我手机没信号,急得不行。建议除了短信验证,能否增加一种备选的验证方式?比如备用邮箱或者安全问题。
机构回复
完全理解您遇到的不便。双因素认证是为了安全,但确实需要考虑特殊情况。我们已将此需求提交给技术部门,评估增加备用验证方式的安全性与可行性。感谢您帮助我们完善服务细节。
我是患者本人,确诊后懵了,医生让做基因检测我就做了。自己看报告肯定看不懂,但配套的解读服务真好,专家老师用我能听懂的话讲了主要发现,还告诉我怎么跟医生沟通。感觉自己从被动接受治疗,变成了能主动参与讨论的一方,心态都好了不少。
机构回复
您的感受对我们非常重要!我们始终认为,让患者和家属“读懂”报告、理解自身病情,是迈向精准治疗的重要一步。很高兴我们的解读服务能帮助您更好地参与决策,增强信心。请继续保持积极心态!
提交申请后,专属客服就拉了个小群,病理科、物流、解读医生都在里面,有任何进展都在群里同步,不用我反复问。这种透明化的服务流程,对于当时焦急等待的我们家人来说,是很大的安慰。
机构回复
很高兴我们的小群服务能给您带来良好的体验。我们希望用透明的进度和高效的团队协作,减少用户等待中的焦虑。感谢您的详细反馈!
我先生是胆管癌,属于罕见癌种,能用的药很少。当时咬牙做了这个全面检测,就是希望能从大海里捞到一根针。价格是压力不小,但结果真的找到了一个可能有用的基因融合,虽然药是超适应症使用,但主治医生觉得可以试试。现在刚用上药,给了我们一根救命稻草。
机构回复
读您的评价我们深感责任重大。面对罕见肿瘤,全面的基因检测往往是寻找治疗突破口的关键途径。我们敬佩您和家人的坚持与勇气,也非常高兴检测结果带来了新的尝试机会。衷心祝愿治疗有效,一切向好!
价格确实不便宜,但服务对得起这个价。从采样指导到报告解读,每个环节都有专人对接,感觉是被一个团队服务,而不是和一个冷冰冰的机构打交道。有问题永远找得到人,而且态度很好。
机构回复
感谢您对我们服务价值的认可。我们致力于构建全流程、团队化的服务体系,确保用户在每个环节都能获得专业的支持。您的满意是我们最大的动力。
我爸是肝癌,医生建议做这个检查。最让我感动的是,病理科帮忙切白片和寄送,完全不用我们家属两头跑。检测顾问还特地打电话教我怎么跟医院沟通,省了好多麻烦。对于外地就医的家庭来说,这种支持太重要了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知外地就医的不易,因此特别设计了全流程的物流与沟通支持服务,就是希望为像您这样的家庭分担一些奔波之苦。祝叔叔治疗顺利!
价格小贵,但服务对得起价格。从下单到报告解读,每一步都有短信提醒,不会让人干等着。解读的医生很专业,不是照本宣科,会根据我的具体情况给出去问诊时的重点建议。
机构回复
感谢您对我们服务细节的认可。我们始终坚持,专业的检测需要搭配深度的解读服务,才能真正发挥作用。您的肯定让我们觉得一切努力都是值得的!
家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
报告信息量巨大,除了靶向药,还有预后评估、遗传风险提示,甚至关联了相关的临床试验入口。感觉不仅仅买了一份检测,更像是获得了一个持续更新的工具,后续复查或换方案时还能再用得上。
机构回复
您的理解非常到位!我们希望能构建一个围绕检测结果的长期服务体系,而不仅仅是一次性报告。报告中提供的多维信息,旨在成为您整个治疗旅程中的参考工具。感谢您的深度认可!
对比过其他公司的报告,你们报告里的用药推荐不仅写药名,还会标注是几线治疗、医保是否报销、大概费用区间。这个太实用了!解读老师还补充了在哪类医院可能更容易开到这些药。信息全面又接地气,真正考虑了患者家庭的现实情况。
机构回复
您的对比让我们深感欣慰。我们始终认为,一份好的报告不仅要专业准确,更要贴近实际治疗场景,包含支付、可及性等现实信息。感谢您对我们“实用主义”专业的认可,我们会继续完善这些细节。
报告解读的医生很专业,但预约时间有点难抢,等了一周才排上。希望可以增加一些解读医生的资源,或者提供更灵活的时段(比如晚上或周末)。毕竟大家等报告出来都很着急想尽快知道结果。隐私和安全方面是满分。
机构回复
感谢您的反馈。近期由于检测量上升,解读服务确实出现了排队情况。我们正在紧急招募和培训更多的合格解读医生,并计划在近期开放更多预约时段,包括晚间时段,以缩短您的等待时间。敬请关注。
作为肠癌患者家属,感觉这个检测是我们做的最正确决定之一。报告里的信息非常全,不仅有靶向药推荐,还有化疗药物敏感性和TMB这些免疫治疗相关指标。拿着报告去问诊,医生也说内容很专业,可以直接参考,省了我们大量到处查资料的时间。
机构回复
感谢您的认可。我们的目标就是提供一份全面、专业、能切实辅助临床决策的报告。能让您和医生在沟通时更高效,我们非常开心。祝患者早日康复!
相关搜索
鄂托克旗万核亲子鉴定基因检测中心
北京市海淀区丰贤中路227号