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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,全面筛查120种肿瘤相关基因,辅助诊断、指导精准用药并监控预后。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
  • 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
  • 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
  • 在北京,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤在您身体里活动时,可能会像掉头皮屑一样,在血液中留下一些包含基因信息的‘碎片’,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像在血液里‘捞’这些碎片,对其中120个关键基因进行‘解码’。它能发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是包含了与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这能帮助您和您的健康顾问更全面地了解情况,为后续的精准干预提供重要线索。需要了解的是,它是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤‘碎片’非常少,也可能无法捕捉到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在北京的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能预测我将来会不会得癌?
不能的。这项检测针对的是体细胞突变,主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征,为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险,那不是它的设计目的。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本送达实验室后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动,我们会及时通知您进度。
对于普通家庭来说,花近两万做这个检测,真的值得吗?
是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息,尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况,可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段,与专业人士充分沟通后权衡。
报告里说检测到了基因突变,但写着“意义未明”,这是什么意思?我该怎么办?
“意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中,对这个特定突变的临床意义(比如是否导致耐药、是否能用某药)尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑,应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情,判断这个发现是否需要关注,并建议后续的观察或复查策略。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是我自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后,可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
  • 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。

用户评价 (14条,均分4.6)

史** 已验证 肠癌患者

妈妈肠癌化疗前做的,当时纠结是做个几十基因的还是这个120的。后来想既然要做,就一次到位看全面点。虽然贵了几千块,但结果是发现了一个比较罕见的突变,有对应的临床试验可以申请。感觉多花的钱买到了一个宝贵的机会。

机构回复

感谢您的选择与信任。很高兴检测能为患者探寻到更多潜在的治疗路径,包括临床实验机会。这正是全面检测的价值所在。预祝您母亲后续治疗顺利!

2026-03-2258人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我爷爷是肺癌晚期,年纪大不方便来回跑医院。这个抽血检测真的太适合他了!护士上门服务很准时,操作也特别温柔,爷爷一点没遭罪。整个流程比想象中简单多了,家人省心不少。报告出来也比较快,医生能根据结果调整方案,感觉这种无创检测对老人太友好了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知行动不便患者的困扰,因此特别提供上门采血服务,力求让检测流程更舒适便捷。能为您的爷爷和家庭减轻负担,我们非常欣慰。祝爷爷治疗顺利!

2026-03-1715人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

整体不错,报告5个工作日出的,结果和之前的组织活检吻合。但报告里有些专业术语和图表,对于普通患者来说还是有点难懂。虽然可以电话解读,但如果能附带一个更简明的‘患者摘要版’,用更直白的话说清楚结论和建议,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常宝贵!我们已在规划优化报告的可读性,考虑增加通俗版的结论摘要,让非专业人士也能快速抓住重点。您的需求是我们改进的方向!

2026-03-1544人觉得有用
孔** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我挺介意检测机构会不会把我的基因数据‘存起来’做别的分析。你们客服明确告诉我,除非我签署单独的科研知情同意,否则检测数据在出具报告并过服务期后,会进入脱敏归档或销毁流程,这让我很放心。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们严格遵守‘一检一授权’原则,所有超出本次检测医疗目的的基因数据使用,都必须再次获取您明确的、单独的知情同意。您的基因数据所有权永远属于您。

2026-03-1030人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

报告很专业,速度也快,这点没得说。但价格确实不便宜,要是能有一些针对经济困难家庭的补助计划或者分期付款方式就更好了。虽然知道技术成本高,但还是希望更多人能用上。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议!我们理解您的想法,也一直在探索如何让更多患者受益。目前我们与部分慈善基金会和医院有合作援助项目,客服可以为您查询相关信息。

2026-02-2531人觉得有用
武** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者,术后一年复查时自费加了这个项目。价格能接受,毕竟一年才做一次。结果测出有极低丰度的突变,提示要密切随访。医生调整了复查频率。我觉得就像给身体装了高精度监控,虽然多花了钱,但可能避免了未来的大麻烦,挺值的。

机构回复

您说得非常对,ctDNA检测就像“雷达”,能捕捉到影像学难以发现的分子层面微小变化。感谢您对监测价值的认可。我们持续努力的方向,正是让这种精准‘监控’成为更多患者负担得起的常态化选择。

2026-03-044人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做这个检测的,爸爸肺癌晚期没法手术。拿到报告后,基因顾问打了一个多小时的电话,把每个突变的含义、有哪些靶向药、耐药可能性都讲得明明白白。特别感动的是他不仅解释了数据,还结合了我爸的身体给了用药顺序建议,真正是给我们家属指了条路。

机构回复

感谢您的信任。让复杂的基因信息转化为清晰、可执行的临床建议,并通过充分沟通解答家属疑虑,正是我们服务的核心目标。很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。

2025-09-2854人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,最怕的就是检查做完没人管。这次体验很好,报告出具后,客服主动询问是否需要协助挂号或推荐相关领域的专家。虽然我们已有主治医生,但他们提供的几家医院专家列表还是很有参考价值。后来我们根据报告调整了用药,客服还进行了两次电话回访,了解用药后反应,非常负责。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信检测只是开始,后续的医疗资源对接与效果跟踪同样重要。您的用药反馈对我们和医学团队都具有重要价值。我们会持续关注,愿我们的服务能为患者的治疗之路增添一份力量。

2025-10-3131人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

结直肠癌患者,术后想看看有没有遗传风险给子女。这个检测包含了遗传相关的基因,虽然价格比只做遗传检测的贵,但顺带把肿瘤本身的突变也复查了,一举两得。客服很耐心地帮我分析了这种需求的可行性,我觉得钱花得挺明白。

机构回复

感谢您的反馈。将体细胞突变与胚系突变(遗传突变)分析结合,正是我们产品设计的考量之一,旨在满足像您这样的综合需求。很高兴我们的服务让您感到清晰、明白。

2025-07-1727人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-02-094人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐做的,价格在预期内。比较满意的是,报告出来后,除了纸质版,还有一个在线的动态解读平台,可以随时查看,还有相关的科普视频更新,感觉这个附加服务让昂贵检测的“保鲜期”和“价值感”都延长了。

机构回复

感谢您注意到我们的增值服务。我们希望通过线上平台持续提供更新的信息与解读,让检测的价值超越单次报告。您的认可对我们鼓励很大!

2025-09-0527人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

顾问专业知识扎实,对我提出的各种问题都能引经据典地解答,甚至告诉我一些最新的临床试验信息。虽然最后我没入组,但感觉他们是真的在帮我寻找所有可能的机会。

机构回复

能运用我们的知识为您拓宽治疗思路,是服务价值的体现。即使暂时没有匹配到机会,保持对前沿进展的关注也是有益的。我们会持续为您留意相关信息。

2024-10-2258人觉得有用
龙** 已验证 化疗前检测

等了快两周才拿到报告,客服解释说有个检测环节需要复核所以延迟了。能理解要保证准确,但等待过程真的很心焦,差点耽误了和医生定方案的时间。报告本身没问题,价格也还算公道,就是时效性上希望能更稳定、更快一些。

机构回复

再次为报告延迟给您带来的焦虑和潜在不便致歉。确保结果绝对准确是我们的首要原则,个别情况下的复核确有必要。我们已在同步优化内部流程,加强各环节衔接,力求在保证质量的前提下,进一步提升交付的时效稳定性。

2025-07-2258人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

检测本身很专业,服务也不错。唯一觉得报告里专业术语和图表太多了,虽然解读时讲了,但自己回头看还是有点费劲。希望未来能有个更简化版的给患者看。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的需求,并会反馈给报告研发团队,研究如何优化报告的用户可读性,在专业与易懂之间找到更好的平衡。

2025-12-0458人觉得有用

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